崗位職責:
1、負責制定研發(fā)質量管理SOP。
2、參與工藝規(guī)程和質量標準的審核。
3、負責產品質量檔案的管理。
4、負責物料供應商審計，審查供應商資料，建立并管理供應商檔案；
5、參與審核新藥研發(fā)申報資料和原始記錄審核
6、嚴格保證項目研發(fā)過程和流程的規(guī)范化

崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷，2年以上工作經驗。
2、熟悉生物制品的研發(fā)流程，以及CDE的相關法規(guī)，比如藥品注冊管理辦法、新藥臨床前研究指導原則等。
3、核心能力素質：嚴謹負責、細致耐心。良好的溝通、協(xié)調、解決問題的能力。
4、有項目研發(fā)經驗、ISO質量體系或GMP相關QA經驗者優(yōu)先考慮。

工作地點：亦莊經濟技術開發(fā)區(qū)

凱因科技
北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱“凱因科技”）成立于2008年，注冊資本8800萬元。公司以生物技術為平臺，專注于肝病領域，致力于成為提供健康解決方案的專業(yè)化公眾公司。2010年完成股份制改制，2011年6月引進聯(lián)想投資（君聯(lián)資本），2012年5月引進海通開元等戰(zhàn)略合作伙伴。2011年入選中關村高端領軍企業(yè)和中關村新銳企業(yè)百強。
公司研發(fā)團隊由海外歸國專家、博士、碩士等40人組成，并由著名分子病毒學專家侯云德院士指導，研發(fā)副總由曾供職世界最大生物制藥企業(yè)安進公司的資深科學家潘海博士出任；以集成創(chuàng)新的方式，在“十一五”、“十二五”等國家重大科技專項項目基礎上開發(fā)系列具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，建立以抗病毒、提高免疫力、保肝、抗肝纖維化和肝癌的系列產品格局。藥物研究院為“北京市重組蛋白藥物工程技術研究中心”。目前公司正在開展的研發(fā)項目19個：其中生物制品研發(fā)項目6個；化藥研發(fā)項目7個；技術平臺類項目6個。
凱因科技擁有7個生物制品和化學藥品GMP生產車間，主導產品重組人干擾素α2b的市場銷售額連續(xù)五年排行第一、復方甘草酸苷連續(xù)六年銷售額排行第一；產品已在13個國家出口或注冊。
凱因文化
卓越（Excellence） ：精益求精，卓越至上
創(chuàng)新（Innovation） ：擁抱變化，激情求新
合作（Cooperation）：成果傳遞，合作致勝
執(zhí)行（Execution） ：完美行動，贏在執(zhí)行
公司愿景
以生物技術為平臺，專注于肝病領域，致力于成為提供治療解決方案的專業(yè)化公眾公司。