崗位職責：
1.負責開展和完成相關實驗，能有效的實現(xiàn)制劑技術從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉化；
2.負責臨床前動物實驗、申報、臨床用樣品的制劑部分的制備工作；
3.負責申報資料藥學相關部分綜述及研究性資料的編寫；
4.負責制劑設備的維護及保修。

崗位任職資格條件：
1.制劑或相關專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學歷；
2.熟悉制劑各輔料性質、制劑制備工藝和各儀器設備的使用；
3.具有藥物制劑經(jīng)驗，熟練藥物制劑設備的使用及日常維護；
4.熟悉有關新藥研發(fā)的國家政策法規(guī)及新藥研發(fā)的工作流程，能獨立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題；
5.工作嚴謹、認真負責，溝通力強，有良好的職業(yè)道德和團隊意識。

蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司由上海市學科帶頭人、蘇州工業(yè)園區(qū)首屆領軍人才玄振玉創(chuàng)辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領域創(chuàng)新藥物、高端仿制藥及其產(chǎn)業(yè)化的高新技術企業(yè)。玉森新藥立足科技創(chuàng)新，努力打造國內中藥新藥研發(fā)品牌。位于國內最知名的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚地：蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園。

企業(yè)平臺(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的標準專業(yè)中藥新藥研究實驗室，取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認證。
分析檢測中心：2012年通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的實驗室認可，2015年通過復審。
GMP中試車間：通過新版 GMP認證的固體制劑中試車間。
產(chǎn)業(yè)化平臺：園區(qū)首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司，擁有全自動監(jiān)控的提取車間、現(xiàn)代化固體及液體GMP車間。占地19畝，包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺：通過新版 GSP認證的全資子公司——泰州新思維藥業(yè)有限公司。
知識產(chǎn)權平臺：擁有浦東中藥知識產(chǎn)權與成果轉化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發(fā)有限公司。

技術成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項，新藥證書3項；

國內發(fā)明專利已獲授權32項，申請PCT專利3項；

共承擔國家重大新藥創(chuàng)制3項。參與3項，承擔國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新2項

在研新藥項目12項，已產(chǎn)業(yè)化項目1項，近三年產(chǎn)業(yè)化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力，橫跨科技研發(fā)、藥品生產(chǎn)與營銷等領域。
我們擁有遍布全國的專業(yè)銷售網(wǎng)絡；
我們擁有全面的網(wǎng)絡自動化erp管理手段；
我們擁有科學的人力資源管理和高效的分配激勵機制；
我們?yōu)槟峁﹥?yōu)厚的收入和全面的福利；
我們?yōu)槟峁┮粋€充滿培養(yǎng)、激勵和激情的工作環(huán)境，與企業(yè)共同成長 ；
我們?yōu)槟峁┮粋€可以充分施展您的才華、智慧與抱負的事業(yè)舞臺；

玉森新藥虛位以待，誠聘英才！
公司網(wǎng)站：http://www.youseen.com