崗位職責：
1.負責本組所有項目的研發(fā)與管理，制定項目質量研究的整體計劃；
2.負責撰寫、審核與質量研究相關的藥學研究資料；
3.對研發(fā)人員進行技術指導，解決技術難題；
4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量；
5.負責組內人員技術培訓與研發(fā)指導；
6.協(xié)助部門負責人制定部門SOP及相關研發(fā)工作文件。

任職資格：
1.藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，具有豐富的藥物質量研究工作經(jīng)驗
3.有較強的團隊管理能力、工作責任心和團隊精神；
4.掌握國內外藥品注冊法規(guī)等各項規(guī)章制度和指導原則要求，獨立承擔過2個藥物（新藥或仿制藥）質量研究項目工作，包括藥物分析方法開發(fā)與驗證、藥物雜質譜分析、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分CTD申報資料撰寫等工作。

重慶兩江藥物研發(fā)中心有限公司，為藥物先進制造技術國家地方聯(lián)合工程中心，是依托重慶大學，在重慶兩江政府的大力支持下，整合國內外各方資源，為滿足國家和重慶市的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向國際化發(fā)展的重大需求而成立的，是一家以創(chuàng)新藥物研發(fā)、化合物工藝改進為主導，集新藥研發(fā)、健康服務為一體的新型醫(yī)藥研究中心。
公司凝聚了一支高素質、具有國際化視野的經(jīng)營管理團隊，目前已擁有由Lee E. Babiss（PPD全球實驗室服務執(zhí)行副總裁、原羅氏公司全球藥物研究總裁）、K. C. Nicolaou教授（美國國家科學院院士）及K. B. Sharpless教授（諾貝爾獎獲得者）組成的國際頂級顧問團隊，由重慶大學創(chuàng)新藥物研究中心教授、博士生導師賀耘等人組成的核心技術及管理團隊，由具有多年行業(yè)工作經(jīng)驗的專家組成的藥物研發(fā)項目團隊。公司各方面醫(yī)藥高級人才及產(chǎn)品研發(fā)運作實力雄厚，致力于幫助國內醫(yī)藥企業(yè)打造國際化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。
公司將通過與區(qū)域內生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)和國內重點高校開展多種形式的合作，開展聯(lián)合技術公關、人才培養(yǎng)，加快創(chuàng)新藥物品種的產(chǎn)業(yè)化，帶動和促進重慶市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
公司學術氛圍濃厚，工作環(huán)境良好，一經(jīng)錄用，提供良好的發(fā)展平臺及具有競爭力的薪酬待遇！