崗位職責：
1、了解美國 FDA ，歐洲 CE 等各國相關法律、法規(guī)，并負責其相關信息的收集、更新和反饋；對國內(nèi)醫(yī)療器械的有關政策法規(guī)有了解；
2、制定產(chǎn)品國際注冊計劃，注冊預算等，組織協(xié)調(diào)注冊進程的順利開展；
3、起草、收集、整理注冊資料，撰寫或初步審核相關的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術文件；
4、在規(guī)定的時間內(nèi)將注冊資料提交至國外代理公司或有關職能部門，若有資料缺失，及時補充完整；
5、熟悉FDA、CE等注冊流程，跟進項目注冊進展，定期匯報產(chǎn)品注冊情況，解決注冊過程中出現(xiàn)的問題；
6、負責公司指定的項目國外咨詢或其他注冊事宜的對外溝通，將國外相關信息與公司內(nèi)各部門有效溝通，確保項目順利進行；
7、負責產(chǎn)品到期的重新注冊以及各項變更事宜的對外信息的更新或備案，保證產(chǎn)品信息在國際市場上的真實、有效，并具有時效性；
8、負責所遞交的所有申報資料的備份歸檔工作；
9、熟悉質(zhì)量管理體系，并協(xié)助質(zhì)量部門做好產(chǎn)品的體系認證工作。
任職要求：
1、熟悉、了解國際注冊認證的相關法規(guī)；熟悉FDA 510K醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程和FDA QSR 820質(zhì)量體系；熟悉歐盟MDD醫(yī)療器械認證指令；
2、可以獨立開展國際注冊認證的相關調(diào)研工作；
3、2年以上相關工作經(jīng)驗，有成功歐美注冊認證經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、本科及以上，英語六級以上，醫(yī)藥相關專業(yè)，有相關海外工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、能夠流暢地閱讀專業(yè)英文資料，具備資料（文獻、標準、法規(guī)、專利等）檢索和分析能力；
6、具有良好的分析、總結和溝通能力；思維清晰，工作認真負責，敬業(yè)愛崗，責任心強。
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樂普國際屬于樂普集團在深圳設立的國際發(fā)展中心，目前國際中心涵蓋旗下兩家子公司：深圳中科樂普醫(yī)療技術有限公司和深圳市瑞斯普醫(yī)療技術有限公司。
樂普（北京）醫(yī)療器械股份有限公司創(chuàng)立于1999年，總部位于北京市中關村科技園區(qū)昌平園。公司是從事冠狀動脈藥物支架、先心封堵器、心臟瓣膜、造影機等心血管疾病植介入診療器械設備及心血管藥品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的中外合資高新技術企業(yè)，是2009年在深交所創(chuàng)業(yè)板首批上市的28家企業(yè)之一，2014年11月入選央視財經(jīng)50指數(shù)2014年度50只樣本股。公司目前擁有國內(nèi)外8家子公司，產(chǎn)品臨床應用覆蓋全國1200家以上心臟診療中心，已發(fā)展成為國內(nèi)領先的心血管病植介入診療器械、設備與藥品的高端醫(yī)療產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)集團，初步建立包括器械、制藥、服務和移動醫(yī)療四位一體的心血管全產(chǎn)業(yè)鏈平臺。