工作職責:
1、 主導研發(fā)產品測試方法的建立和研究，以及開展適宜的測量系統(tǒng)分析工作，確保測試方法的有效性；
2、 主導產品相關評價工作，包括設計驗證、貨架壽命驗證、原材料評價等，確保產品相關質量評價工作的有效性，根據(jù)項目目標市場，輔助開展項目注冊工作，保障項目實施進度；
3、 主導產品質量控制計劃以及檢驗點的設定，處理研發(fā)生產過程中的異常和解決。
4、 對設計轉移過程進行質量把關，開展試生產質量評價工作，以及參與設計轉移工作，確保轉產過程中的質量評價合理。
5、 主導上市后產品檢驗智能水平改善工作，包括智能工裝、自動化、流水線等相關工裝設計、適用評價、轉產等事宜。
6、 開展品質智能制造設備的軟件確認，設備維護，確認等事宜。

任職資格:
1、學歷要求：碩士及以上，機械、自動化、工業(yè)設計、控制工程相關專業(yè)；
2、工作經驗要求：不限；
3、專業(yè)技能：掌握機械基礎專業(yè)知識，熟悉辦公軟件操作以及CAD等制圖軟件。

微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司（以下簡稱“微創(chuàng)?醫(yī)療”）起源于1998年成立的上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司，是一家中國領先的高端醫(yī)療器械集團，總部位于中國上海張江高科技園區(qū)，致力于通過不斷創(chuàng)新向市場提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活質量的高性價比醫(yī)療方案。微創(chuàng)?醫(yī)療為香港上市公司，股票代碼00853。
微創(chuàng)?醫(yī)療已上市產品達165個，覆蓋心血管介入產品、骨科醫(yī)療器械、大動脈及外周血管介入產品、電生理醫(yī)療器械、神經介入產品、心律管理產品、糖尿病及內分泌醫(yī)療器械和外科手術等十大領域。微創(chuàng)?醫(yī)療的產品已進入全球逾5000家醫(yī)院，涵蓋亞太、歐洲和美洲等主要市場。在世界范圍內，平均每18秒，就有一個微創(chuàng)?醫(yī)療的產品用于救治患者生命或改善其生活品質或用于幫助其催生新的生命。其中，冠脈藥物支架產品為第一個國產藥物支架系統(tǒng)，自2004年上市以來持續(xù)保持國內市場占有率領先，2014年推出的全球首個藥物靶向洗脫支架系統(tǒng)更是使微創(chuàng)?醫(yī)療在冠脈支架領域完成了從追隨者到引領者的跨越。在骨科關節(jié)領域，微創(chuàng)?醫(yī)療的市場占有率目前位居世界第四。
微創(chuàng)?醫(yī)療專注于自主創(chuàng)新，已擁有專利（申請）1600余項，多項產品獲得國家科學技術進步二等獎等國家和省部級榮譽，在中國上海、江蘇、浙江、北京、深圳和美國的孟菲斯等地均建有生產研發(fā)基地。通過海外并購和合資等方式，微創(chuàng)?醫(yī)療正逐步推進全球化的產業(yè)布局。公司現(xiàn)有員工3000余名，其中約三分之一為海外員工。
秉承“盡精微 致廣大”的管理理念，微創(chuàng)?醫(yī)療在強調以人為本的同時，將對細節(jié)的追求和創(chuàng)新的堅持深深融入企業(yè)基因之中。微創(chuàng)?醫(yī)療希望通過不懈的努力，在以微創(chuàng)傷為代表的高科技醫(yī)學領域建設一個屬于患者的全球化領先醫(yī)療集團。