職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)督核查；
2、負(fù)責(zé)跟蹤、推進(jìn)儀器臨床試驗(yàn)進(jìn)展，密切與試驗(yàn)單位及相關(guān)部門(mén)的溝通協(xié)調(diào)工作，保證申報(bào)注冊(cè)工作順利進(jìn)行；?
3、負(fù)責(zé)的臨床應(yīng)用培訓(xùn)以及產(chǎn)品的臨床應(yīng)用演示講解；
4、協(xié)助對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔，完善公司的臨床數(shù)據(jù)庫(kù)；
5、協(xié)助部門(mén)SOP的建立、更新及相關(guān)文件管理。

任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先；
2、具有1年以上醫(yī)藥器械臨床工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)及臨床試驗(yàn)法規(guī)；
3、具有較好的文獻(xiàn)查閱能力及良好的文字編寫(xiě)功底，思維嚴(yán)謹(jǐn)、條理清晰，具備良好的溝通能力和邏輯能力；
4、基本的英文讀寫(xiě)能力。

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