1.負責醫(yī)療器械產品注冊工作，包括注冊文件的編寫，研發(fā)部提交技術文件的審核，產品測試方案的審核等；
2.海外注冊工程師需完成注冊文件的翻譯。
崗位要求：
1.扎實的專業(yè)理論基礎；
2.較強的文件編寫能力；
3.良好的溝通和表達能力；
4.有醫(yī)療產品相關注冊或質量管理經驗者優(yōu)先。
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深圳市國賽生物技術有限公司成立于1999年4月，位于深圳市南山區(qū)，是國家高新技術企業(yè)。公司專業(yè)從事臨床檢驗儀器和相關配套體外診斷試劑等生物技術領域的產品研發(fā)、生產和銷售。公司擁有專業(yè)化的實驗室、符合GMP標準的生產區(qū)、專業(yè)化的冷藏庫及辦公區(qū)。
公司于2006年9月導入ISO13485：2003質量管理體系，并于2007年4月順利通過挪威船級社（DNV）質量管理體系認證。
產品獲得CE及相關出口認證，遠銷意大利、韓國、印度、土耳其等20多個國家。