職責描述：
1.負責公司產(chǎn)品技術工藝流程的編制、修訂、執(zhí)行；
2.參與新產(chǎn)品的設計、開發(fā)、試制工作，負責相關文件和記錄的收集整理、歸檔工作；
3.負責公司新/老產(chǎn)品工藝驗證工作，并對相關文件和記錄進行收集整理、歸檔；
4.執(zhí)行方案，并進行產(chǎn)品鑒定，生產(chǎn)轉化，技術規(guī)范制定工作；
5.相關技術文件的收集、整理、歸檔保存；
6.協(xié)助公司產(chǎn)品注冊、商標的申請和相關技術文件的編寫，并收集相關法律、法規(guī)及標準，隨時注意相關動態(tài)；
7.負責公司產(chǎn)品專利申請、維護工作；
8.為公司銷售部、代理商、合作伙伴提供技術支持；
9.協(xié)助相關部門對工藝文件與檢驗標準的修訂與完善；
10.協(xié)助做好合同評審工作、并協(xié)助采購部對供方進行評價工作；
11.協(xié)助外來文件的評審與管理；
12.依據(jù)驗證總計劃及驗證管理制度定期進行驗證工作。
13.完成上級領導交辦的臨時工作；

天津美迪斯醫(yī)療用品有限公司致力于一次性醫(yī)療用品的研發(fā)、生產(chǎn)、出口銷售，產(chǎn)品遠銷歐美、東南亞、中東等十幾個國家和地區(qū)，在各國擁有良好的聲譽，出口量逐年穩(wěn)定增長。公司現(xiàn)擁有十萬級凈化車間并引進先進的生產(chǎn)設備，具有生產(chǎn)各類高精端產(chǎn)品的生產(chǎn)能力；同時擁有管理、檢驗、驗證各類專業(yè)人員及產(chǎn)品所需的檢測設備；生產(chǎn)按國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準執(zhí)行，并通過了ISO13485認證、歐盟CE認證、美國FDA認證，公司運用嚴格的管理方法，對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進行全方位實時監(jiān)控，使每一個過程，每一個環(huán)節(jié)都做到一絲不茍，并實現(xiàn)全過程追溯，以確保每道工序“零缺陷”目標的實現(xiàn)。健全的質(zhì)量體系，先進的生產(chǎn)設備，雄厚的技術力量，完善的檢測手段，可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，從而使產(chǎn)品暢銷國外市場。
“造藥械，出精品，關愛生命；修仁德，濟天下，造福人類”。美迪斯公司將不斷創(chuàng)造高新產(chǎn)品來滿足國際市場的需求、滿足顧客的需要、為員工提供廣闊的發(fā)展空間。