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基本信息
工作地點(diǎn):泰州市 所屬部門:生產(chǎn)部
職位類別:質(zhì)量/安全管理 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:無
職位描述

崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)體外診斷試劑的生產(chǎn)管理。根據(jù)公司年度計(jì)劃,制定生產(chǎn)計(jì)劃、并組織生產(chǎn)車間日常生產(chǎn);
2. 負(fù)責(zé)協(xié)助體外診斷試劑GMP廠房的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)收;
3. 負(fù)責(zé)及配合其他部門進(jìn)行潔凈廠房、工藝用水、生產(chǎn)相關(guān)的公用設(shè)施、生產(chǎn)工藝等的管理及驗(yàn)證工作;
4. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的建設(shè)及考核;
5. 負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化。
6. 建立并完善生產(chǎn)部門的各項(xiàng)規(guī)章制度及技術(shù)培訓(xùn)制度;
7. 配合注冊(cè)部門完成注冊(cè)產(chǎn)品的生產(chǎn)和相關(guān)注冊(cè)資料的準(zhǔn)備;
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物制藥類相關(guān)工程。
2. 3年以上PCR等分子診斷試劑生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉診斷試劑生產(chǎn)流程及GMP車間籌建及生產(chǎn)管理;擅長(zhǎng)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場(chǎng)管理,可獨(dú)立編制、修訂SOP文件;
4. 熟悉現(xiàn)行ISO13485、GMP、體外診斷試劑注冊(cè)法規(guī);
5. 熟練使用office辦公軟件,有一定英語閱讀能力;
6. 具備處事溝通能力,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):3-5年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

宸安生物由來自劍橋大學(xué)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)所創(chuàng)建,擁有全球最領(lǐng)先的高通量細(xì)胞分析、人工智能算法、藥物效應(yīng)-系統(tǒng)生物學(xué)模型等技術(shù)。宸安生物開發(fā)的機(jī)器人科學(xué)家,為常見惡性腫瘤患者和醫(yī)生提供最有效的藥物治療方案,可以顯著提高患者的生存率和生活質(zhì)量。宸安生物致力于將機(jī)器人科學(xué)家最新研究成果轉(zhuǎn)化為腫瘤治療的應(yīng)用技術(shù),為目前最高端的細(xì)胞水平個(gè)體化指導(dǎo)用藥技術(shù)。

企業(yè)信息

泰州宸安生物科技有限公司分支機(jī)構(gòu)

醫(yī)療設(shè)備/器械

20-99人

其它

醫(yī)藥園區(qū)中國(guó)醫(yī)藥城第五期標(biāo)準(zhǔn)廠房G116棟

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