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  • 企

    試劑研發(fā)工程師

    8-11萬 | 深圳市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、根據(jù)開發(fā)需求，負責在線監(jiān)測儀器試劑產(chǎn)品開發(fā)、測試工作；2、優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品客戶端試劑故障，提出相應解決措施；3、從事化學相關(guān)試劑產(chǎn)品開發(fā)工作，獨立完成技術(shù)調(diào)研、實驗方案制定、實驗實施、數(shù)據(jù)分析和處理、文檔報告的編寫等工作。崗位要求：1、碩士及以上學歷，環(huán)境化學...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    質(zhì)譜研發(fā)工程師

    11-21萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責質(zhì)譜相關(guān)的診斷試劑開發(fā)并協(xié)助項目管理工作，做好相關(guān)實驗記錄并保證實驗記錄及時、準確、完整；2.協(xié)助相關(guān)項目課題的申報與具體實施工作；3.及時匯報項目研發(fā)進度，做好實驗記錄的跟蹤，掌控試驗進度；4.收集國內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動向，提供技術(shù)參考；5....
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 佛山市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    產(chǎn)品研發(fā)工程師

    12-30萬 | 上海-楊浦區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責非標產(chǎn)品技術(shù)設計方案的制定及可行性論證；2、進行新產(chǎn)品的工程設計、仿真驗證、樣件制作、工藝樣機開發(fā)；3、協(xié)助工藝與生產(chǎn)部門完成產(chǎn)品工藝平臺搭建、改善優(yōu)化，確定各工藝控制參數(shù)及作業(yè)指導書編制；4、協(xié)助質(zhì)量部完成新產(chǎn)品相關(guān)的注冊證審批或變更工作；5、根據(jù)項目節(jié)點進行...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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    介入類醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-23萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    體外診斷試劑研發(fā)工程師

    8-14萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責體外診斷試劑產(chǎn)品的研究與開發(fā)；2.對產(chǎn)品工藝的不斷改進；3.負責實驗方案的擬定、技術(shù)攻關(guān)、實驗操作及數(shù)據(jù)分析整理；4.負責編寫產(chǎn)品研發(fā)文檔，制定生產(chǎn)工藝標準；5.負責對實驗室的管理。任職要求：1.生物學、醫(yī)學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，具備分子生物學實驗技術(shù)...
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    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    研發(fā)工程師/高級研發(fā)工程師

    7-18萬 | 江蘇省 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 根據(jù)項目開發(fā)任務書編制產(chǎn)品設計與開發(fā)計劃；2. 按照設計與開發(fā)控制程序要求做好新產(chǎn)品的設計與老產(chǎn)品的改進；3. 負責設計風險分析和產(chǎn)品實現(xiàn)全過程的風險管理活動，編制產(chǎn)品風險分析報告和產(chǎn)品風險管理報告；4. 負責設計與開發(fā)輸出文件的編制（包括產(chǎn)品圖紙、采購...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 東莞市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    研發(fā)工程師（細胞工程）(J...

    10-12萬 | 上海-閔行區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:1. 負責日常細胞實驗（主要是iPS/功能細胞）的常規(guī)操作，包括細胞培養(yǎng)，傳代；鑒定（包括分子生物學檢測：Western blot； IF IP qPCR等）2. 協(xié)助部門負責人完成項目的申請，并完成細胞學實驗的操作。3. 實驗室的日常維護。4. 整理庫存登記...
  • 企

    PCR高級研發(fā)工程師

    12-18萬 | 北京市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責分子診斷QPCR產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化。2.制定研究計劃，定期總結(jié)并匯報研究進展，保證研發(fā)項目按時間表推進。3.為在研項目協(xié)調(diào)必要的資源，保證項目進度和完成質(zhì)量。4.負責研發(fā)和生產(chǎn)人員的技術(shù)培訓。任職要求：1.碩士或以上學歷，分子生物學、生物化學、分子...
  • 企

    研發(fā)工程師（細胞工程）(J...

    7-12萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:1.負責日常細胞實驗（主要是iPS/功能細胞）的常規(guī)操作，包括細胞培養(yǎng)，傳代；鑒定（包括分子生物學檢測：Western blot； IF IP qPCR等） 2.協(xié)助部門負責人完成項目的申請，并完成細胞學實驗的操作。 3.實驗室的日常維護。 4.整理庫存登記，...
  • 企

    高級研發(fā)工程師 相同職位

    面議 | 威海市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責負責國際國內(nèi)先進技術(shù)與產(chǎn)品的信息調(diào)研與分析工作；負責國際先進技術(shù)與產(chǎn)品的吸收和研發(fā)工作；負責集團重大關(guān)鍵共性技術(shù)的研發(fā)工作；負責集團重大科技攻關(guān)項目的研發(fā)工作。任職要求：1、 生物醫(yī)學、機械機電類專業(yè)，博士及以上學歷， 35～50歲； 2、 5年以上工作經(jīng)歷， ...
  • 企

    C++研發(fā)工程師

    7-12萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1、進行研發(fā)項目的前期調(diào)研；2、提出項目的目標，風險，及計劃；3、進行前期可行性驗證；4、從概念到產(chǎn)品的全流程上執(zhí)行項目計劃，進行階段匯報，并實現(xiàn)產(chǎn)品解決方案；5、對所開發(fā)出來的新產(chǎn)品所有運行實驗進行跟蹤并及時改進；6、及時跟進市場反饋情況，了解客戶使用狀況，...
  • 企

    醫(yī)用耗材研發(fā)工程師

    18-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上醫(yī)用耗材研發(fā)經(jīng)驗，有呼吸麻醉類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、有一定的英...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 珠海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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