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  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 佛山市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    蛋白研究工程師（原料研發(fā)工...

    12-15萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責： 1-負責體外重組蛋白的純化復性及篩選工作。 2-負責重組蛋白相關(guān)交聯(lián)工藝的摸索和優(yōu)化，并協(xié)助向生產(chǎn)相關(guān)部門進行工藝轉(zhuǎn)移。 3-負責純化相關(guān)設備的維護和保養(yǎng)工作。 4-按進行實驗數(shù)據(jù)記錄、實驗數(shù)據(jù)整理、撰寫技術(shù)報告相關(guān)文件。 崗位要求： 1...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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    產(chǎn)品研發(fā)工程師

    12-30萬 | 上海-楊浦區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責非標產(chǎn)品技術(shù)設計方案的制定及可行性論證；2、進行新產(chǎn)品的工程設計、仿真驗證、樣件制作、工藝樣機開發(fā)；3、協(xié)助工藝與生產(chǎn)部門完成產(chǎn)品工藝平臺搭建、改善優(yōu)化，確定各工藝控制參數(shù)及作業(yè)指導書編制；4、協(xié)助質(zhì)量部完成新產(chǎn)品相關(guān)的注冊證審批或變更工作；5、根據(jù)項目節(jié)點進行...
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    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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    介入類醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-23萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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    試劑研發(fā)工程師

    面議 | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求生物、化學、臨床檢驗、藥學、醫(yī)學相關(guān)專業(yè)本科（含本科）以上學歷，有從事體外診斷試劑研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先崗位職責1、協(xié)助搭建體外診斷試劑盒研發(fā)平臺，并能獨立開展相關(guān)試劑盒的研究開發(fā)；2、承擔試劑盒的優(yōu)化、調(diào)試、臨床試驗以及擴大生產(chǎn)等，并能獨立解決實驗過程中出現(xiàn)的問題...
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    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 東莞市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
  • 企

    研發(fā)工程師（細胞工程）(J...

    10-12萬 | 上海-閔行區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:1. 負責日常細胞實驗（主要是iPS/功能細胞）的常規(guī)操作，包括細胞培養(yǎng)，傳代；鑒定（包括分子生物學檢測：Western blot； IF IP qPCR等）2. 協(xié)助部門負責人完成項目的申請，并完成細胞學實驗的操作。3. 實驗室的日常維護。4. 整理庫存登記...
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    體外診斷試劑研發(fā)工程師

    7-12萬 | | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、生化分析儀免疫比濁診斷試劑，生化診斷試劑研發(fā)；2、轉(zhuǎn)生產(chǎn)工藝文件等研發(fā)文檔的編寫；3、注冊相關(guān)文件的編寫；4、 產(chǎn)品投入市場后的相關(guān)技術(shù)支持 ；5、產(chǎn)品質(zhì)量問題的改進。任職要求：1、本科及以上學歷，醫(yī)學檢驗、生物化學及化學專業(yè)畢業(yè)，本科要求有3年以上工作經(jīng)...
  • 企

    PCR高級研發(fā)工程師

    12-18萬 | 北京市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責分子診斷QPCR產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化。2.制定研究計劃，定期總結(jié)并匯報研究進展，保證研發(fā)項目按時間表推進。3.為在研項目協(xié)調(diào)必要的資源，保證項目進度和完成質(zhì)量。4.負責研發(fā)和生產(chǎn)人員的技術(shù)培訓。任職要求：1.碩士或以上學歷，分子生物學、生物化學、分子...
  • 企

    研發(fā)工程師（細胞工程）(J...

    7-12萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:1.負責日常細胞實驗（主要是iPS/功能細胞）的常規(guī)操作，包括細胞培養(yǎng)，傳代；鑒定（包括分子生物學檢測：Western blot； IF IP qPCR等） 2.協(xié)助部門負責人完成項目的申請，并完成細胞學實驗的操作。 3.實驗室的日常維護。 4.整理庫存登記，...
  • 企

    C++研發(fā)工程師

    7-12萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1、進行研發(fā)項目的前期調(diào)研；2、提出項目的目標，風險，及計劃；3、進行前期可行性驗證；4、從概念到產(chǎn)品的全流程上執(zhí)行項目計劃，進行階段匯報，并實現(xiàn)產(chǎn)品解決方案；5、對所開發(fā)出來的新產(chǎn)品所有運行實驗進行跟蹤并及時改進；6、及時跟進市場反饋情況，了解客戶使用狀況，...
  • 企

    醫(yī)用耗材研發(fā)工程師

    18-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上醫(yī)用耗材研發(fā)經(jīng)驗，有呼吸麻醉類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、有一定的英...
  • 企

    技術(shù)研發(fā)工程師（高分子）-...

    5-6萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.根據(jù)市場需求進行產(chǎn)品和應用開發(fā)工作；2.負責完成研發(fā)項目相關(guān)實驗任務，如合成、分離和分析測試等；3.實驗過程中做好實驗記錄并定期撰寫實驗報告；4.根據(jù)需要對相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)提供支持；5.配合銷售工程師，對相關(guān)產(chǎn)品提供產(chǎn)品支持和服務；任職要求：1.化工、有機化學或高分子等...
  • 企

    介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬 | 珠海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學歷，材料、機械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗，有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先；3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程；4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點；5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系，并能按照體系要求管控設計過程；6、...
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