藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)以及職位要求
添加時間：2019-01-04 11:35:18
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藥品注冊經(jīng)理職位要求
1.具備藥品出口行業(yè)法規(guī)市場或者半規(guī)范市場的注冊經(jīng)驗；具有PIC/S國際管理質(zhì)量認證經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.本科及以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥類專業(yè)背景，外語能力出色，具有知名藥企的注冊工作經(jīng)驗；
3.對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢有宏觀理解認識，溝通協(xié)調(diào)能力好，具備一定的團隊管理能力。
藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)
1.編制負責(zé)產(chǎn)品的注冊文件，按要求向目標(biāo)市場提報注冊資料，并跟進產(chǎn)品注冊進展；
2.按照各國注冊申報要求，整理、審核各部門提報的注冊文件和技術(shù)資料；
3.對高端市場進行拓展，建立與優(yōu)質(zhì)客戶的良好合作關(guān)系；
4.對公司出口藥品注冊法規(guī)事務(wù)進行日常管理。
