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面部識別AI技術(shù)可用于識別罕見的遺傳疾病

添加時(shí)間:2019-02-25 11:14:08
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研究人員已經(jīng)展示了算法如何幫助識別與遺傳性疾病相關(guān)的面部特征,從而加速臨床診斷。在本月發(fā)表在“自然醫(yī)學(xué)”雜志上的一項(xiàng)研究中,美國公司FDNA發(fā)布了他們的軟件DeepGestalt的新測試。就像常規(guī)的面部識別軟件一樣,該公司通過分析面部數(shù)據(jù)集來訓(xùn)練他們的算法。FDNA使用其開發(fā)的名為Face2Gene的智能手機(jī)應(yīng)用程序收集了超過17,000張圖像,涵蓋200種不同的綜合征。


在兩項(xiàng)首次測試中,DeepGestalt用于尋找特定疾?。?/span>CorneliadeLange綜合征和Angelman綜合征。這兩者都是影響智力發(fā)展和流動性的必要條件。它們還具有明顯的面部特征,例如在CorneliadeLange綜合征中的拱形眉毛,以及用于Angelman綜合征的異常白皙的皮膚和頭發(fā)。

當(dāng)負(fù)責(zé)區(qū)分患有一種或多種綜合征的患者的照片時(shí),DeepGestalt的準(zhǔn)確率超過90%,擊敗了專家臨床醫(yī)生,他們在類似的測試中準(zhǔn)確率約為70%。當(dāng)在顯示具有92種不同綜合征的個(gè)體的502幅圖像上進(jìn)行測試時(shí),DeepGestalt在超過90%的時(shí)間內(nèi)在10種可能的診斷中猜測了目標(biāo)條件。

在一個(gè)更具挑戰(zhàn)性的實(shí)驗(yàn)中,該算法顯示了具有Noonan綜合征的個(gè)體的圖像,并要求確定五種特定基因突變中的哪一種可能導(dǎo)致它。這里的軟件準(zhǔn)確度略低,命中率為64%,但它仍然比專家猜測的20%的速度要好得多。

Gelb還指出,DeepGestalt是在兒童的有限數(shù)據(jù)集上開發(fā)和測試的,并且可能難以識別老年人,由于其中面部特征變得不那么明顯。FDNA工具的第三方研究也提出了一種現(xiàn)象:算法在高加索人身上比非洲人面孔更有效。

“對于某些疾病,它將大大縮短診斷時(shí)間?!?/span>

AI技術(shù)真正價(jià)值在于,對于這些極為罕見的疾病,診斷過程可能需要很多年,對于某些疾病,它將大大縮短診斷時(shí)間。對于其他人來說,它或許可以增加一種找到其他患有這種疾病的人的手段,從而有助于尋找新的治療方法或治療方法。小編也希望在不久的將來,隨著算法的不斷完善,以及面部傳感器的不斷進(jìn)步,在不久的將來,面部識別掃描可以成為標(biāo)準(zhǔn)體檢的一部分,也會大大節(jié)省體檢時(shí)間與體檢體驗(yàn)。(來源:環(huán)球速科技)
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