基本信息
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
1、 藥物分析相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷，3年以上大中型制藥公司研究開發(fā)新藥及項目合作管理經(jīng)驗優(yōu)先；
2、能獨立進(jìn)行項目立項，有多個成功開發(fā)的項目，熟悉CGMP并有大型制藥外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、 較強(qiáng)的外文文獻(xiàn)查閱能力，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進(jìn)的制劑、藥物分析技術(shù)，熟悉專利知識，能夠清晰的剖析國內(nèi)外專利；
4、 熟悉藥品注冊管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
5、 較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊管理能力。
| 學(xué)歷要求：博士 | 工作經(jīng)驗：5-10年 |
| 年齡要求：不限 | 性別要求：不限 |
| 語言要求：普通話 | 專業(yè)要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：外商獨資 | 公司規(guī)模：1000-9999人 |
| 所屬行業(yè)：醫(yī)療設(shè)備/器械 |
國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè)
