職責(zé)描述：
1.配合設(shè)計開發(fā)團(tuán)隊，將產(chǎn)品控制要求從新品導(dǎo)入階段轉(zhuǎn)至量產(chǎn), 編寫產(chǎn)品檢驗文件并培訓(xùn)檢驗員；
2.負(fù)責(zé)在線質(zhì)量活動的監(jiān)督，及產(chǎn)品的最終放行測試，以確保其生產(chǎn)過程符合公司質(zhì)量要求； 3.按留樣要求完成成品一般留樣及重點(diǎn)留樣，并做好留樣觀察及記錄；
4.協(xié)助質(zhì)量主管一起相關(guān)文件體系文件的建立和更新；
5.有潔凈室控制系統(tǒng)的質(zhì)量監(jiān)控經(jīng)驗優(yōu)先, 包括環(huán)境控制和產(chǎn)品控制. 參與公司體系自檢及外部審核.

任職要求：
熟悉ISO13485以及GMP.FDA法規(guī)要求
有醫(yī)療器械注塑產(chǎn)品質(zhì)量管控工作經(jīng)驗優(yōu)先；
熟悉質(zhì)量工具的應(yīng)用，熟悉OFFICE辦公軟件的應(yīng)用；

立普醫(yī)療，成立于1994年，旗下?lián)碛刑K州市立普商貿(mào)有限公司及蘇州市立普醫(yī)療科技有限公司，是專業(yè)從事醫(yī)療行業(yè)超聲波探頭、超聲波探頭穿刺架等產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、市場、銷售的公司。公司加入醫(yī)療行業(yè)21年，一直引領(lǐng)超聲波探頭行業(yè)以及超聲介入手術(shù)器械行業(yè)的發(fā)展。立普醫(yī)療的產(chǎn)品獲得SFDA認(rèn)證、德國TUV認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證等，在全國超聲醫(yī)學(xué)臨床及超聲波探頭及穿刺架行業(yè)享有較高的聲譽(yù)。20多年來，公司致力于服務(wù)國內(nèi)外大中小型醫(yī)院以及知名的超聲品牌廠商，深受業(yè)內(nèi)的認(rèn)可和好評。
立普醫(yī)療團(tuán)隊是一個擁有多學(xué)科跨行業(yè)的人才聚集地。在這里，有輕松自由的工作氛圍，年輕激情的溝通平臺，優(yōu)質(zhì)豐富的共享資源，樂于分享的學(xué)習(xí)機(jī)會……
立普醫(yī)療歡迎優(yōu)秀人才的加入，與公司共同成長，并在公司提供的平臺上展示自己的能力與才華！