甲方：_________　　乙方：_________
　　為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
　?。ㄒ唬┘追搅x務(wù)：
　　
　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?br>　　
　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
　　1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
　　2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）
　　3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；
　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；
　　5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；
　　6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
　　三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
　　四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
　?。ǘ┮曳搅x務(wù)：
　　一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。
　?。ㄈ﹨f(xié)議說明：
　　一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
　　三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
　　
　　甲方（蓋章）：_________   乙方（蓋章）：_________
　　代表（簽字）：_________   代表（簽字）：_________
　　_________年____月____日   _________年____月____日