職位描述
職責(zé)描述：
1、對于擬定的制劑處方進行優(yōu)化；
2、對于制劑中的原料、輔料、容器等進行相容性研究；必要時調(diào)查原輔料的品質(zhì)；
3、對于制劑進行實驗室規(guī)模的配制，工藝參數(shù)摸索；
4、對于制劑進行在線的工藝參數(shù)開發(fā)；
5、對于藥品注冊申請中遇到的問題，設(shè)計實驗，提交數(shù)據(jù)和報告；
6、協(xié)助藥事開發(fā)擔(dān)當完成必要的申請資料，提交實驗結(jié)果；
7、對于上述實驗中的樣品進行理化學(xué)分析（HPLC等）；
8、與生產(chǎn)部門、總公司的技術(shù)人員協(xié)作，完成制劑開發(fā)試驗；
9、了解中國藥典、中國的藥品研發(fā)生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則。
任職要求
1、全日制本科或以上學(xué)歷，制藥或化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟練的試驗操作能力；耐心、細致地進行實驗并處理數(shù)據(jù)；
3、良好的溝通能力；
4、熟練使用office辦公軟件；
5、大學(xué)英語6級以上，可以使用英語交流；
