基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
崗位職責：
1、負責質(zhì)量管理相關(guān)文件的起草，驗證方案的起草，驗證的組織及后期驗證資料的歸檔整理。
2、參與車間相關(guān)驗證（確認）、自檢的實施、車間相關(guān)偏差的調(diào)查與處理、車間相關(guān)變更的審核和實施跟蹤；
3、協(xié)助上級建立完善中試運營組織體系，并定期監(jiān)督檢查項目進展，負責中試平臺各模塊的工作安排與協(xié)調(diào)；
4、對接外部機構(gòu)，并協(xié)調(diào)整合內(nèi)部資源，促進中試平臺業(yè)務(wù)推進工作；
5、定期組織對本部門人員進行GMP、崗位操作等培訓與考核。
任職要求：
1、本科及以上學歷，分子生物學、生物工程、藥學等相關(guān)專業(yè)背景；
2、8年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉實驗室運營流程；
3、熟悉現(xiàn)行GMP相關(guān)要求；
4、組織和協(xié)調(diào)能力優(yōu)秀，強烈的團隊合作精神。
| 學歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
