基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，以及新版GSP認證工作。
2、起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，定期對企業(yè)執(zhí)行各項管理制度進行檢查和考核。
3、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
4、收集藥品質(zhì)量標準，建立藥品質(zhì)量檔案。
5、負責(zé)藥品質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告．
6、負責(zé)藥品驗收的管理。
7、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
8、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督．
9、收集藥品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞與反饋，并對收集的各種質(zhì)量信息進行分析和處理。
10、協(xié)助企業(yè)開展職工教育、培訓(xùn)等工作。
11、已獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證。
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
