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崗位職責(zé)：1,質(zhì)量體系的建立。以第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)為主建立體系，本崗位負(fù)責(zé)接收、維護(hù)、運(yùn)行；2,對(duì)生產(chǎn)、研發(fā)、醫(yī)學(xué)（注冊(cè)）等目前設(shè)立的功能單元執(zhí)行輔導(dǎo)、監(jiān)督職能，保障日常工作符合體系要求；3,負(fù)責(zé)各種原材料，半成品及成品的檢驗(yàn)程序及活動(dòng)，保證原材料，半成品及成品檢驗(yàn)工作的順...
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1.根據(jù)質(zhì)量體系要求編制不合格品控制相關(guān)文件。2.編制糾正預(yù)防措施相關(guān)文件，提交部門負(fù)責(zé)人審批。3.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制過程檢驗(yàn)規(guī)程。4.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程。5.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，編制成品檢驗(yàn)規(guī)程。6.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出，審核非標(biāo)量具設(shè)計(jì)圖紙。7.根據(jù)計(jì)...
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任職要求：1、理工科類相關(guān)專業(yè)，機(jī)械專業(yè)優(yōu)先考慮2、有意向往品質(zhì)方面發(fā)展3、能適應(yīng)用短期出差和加班，抗壓能力強(qiáng)，性格外向靈活4、1-2年售后品質(zhì)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
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崗位職責(zé)： 1. 熟悉電子通訊產(chǎn)品的生產(chǎn)或設(shè)計(jì)開發(fā)過程質(zhì)量管理； 2. 了解硬件開發(fā)、軟件開發(fā)、結(jié)構(gòu)開發(fā)過程或制造過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)； 3. 制定、完善與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的流程，確保產(chǎn)品在研發(fā)試制和生產(chǎn)的階段中，持續(xù)符合客戶、標(biāo)準(zhǔn)、所涉及法律法規(guī)及公司內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)；4. 分析...
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Main missions:1.接收和處理市場技術(shù)報(bào)告Receive and process market technical reports.2.從保修數(shù)據(jù)中篩選重要市場問題Select key market issues from warranty data.3.對(duì)...
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工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入時(shí)的圖紙Review ,制造可行性評(píng)估, 測量計(jì)劃的制定, 測量方法的確認(rèn)，測量系統(tǒng)分析（MSA）及過程能力研究（CPK），各個(gè)階段控制計(jì)劃的制定（試生產(chǎn)，生產(chǎn)等），檢驗(yàn)指導(dǎo)書和外觀檢驗(yàn)指導(dǎo)書的制定，參與Flow chart , PFMEA ...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程制訂和實(shí)施；2.參與公司供應(yīng)商的評(píng)估；3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制；4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線管理和...
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職責(zé)描述：崗位職責(zé)：1、針對(duì)新項(xiàng)目，在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中，完成各類驗(yàn)證性工作，及時(shí)完成注冊(cè)過程中所需要的相關(guān)工作。2、維護(hù)已有產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，特別是對(duì)工藝變更的產(chǎn)品質(zhì)量控制。3、負(fù)責(zé)對(duì)不合格情況的跟蹤、評(píng)價(jià)和效果驗(yàn)證，必要時(shí)啟動(dòng)糾正預(yù)防措施。4、負(fù)責(zé)對(duì)客戶投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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崗位職責(zé)：1、制程質(zhì)量異常分析、協(xié)助、評(píng)審、結(jié)案。2、制程首件檢驗(yàn)、巡檢、半成品抽檢3、檢驗(yàn)設(shè)備、文件、工治具的管理4、有對(duì)制程異常品質(zhì)的判定和建議權(quán)，有對(duì)來料、半成品及成品檢驗(yàn)方法的建議權(quán)等。崗位要求：1.熟悉供應(yīng)商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來料/制程/...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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Job Description:*Follow up FQA CAPs, manage & improve factory in-house quality management, correlate FQA result to vendor quality perfo...
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崗位職責(zé)：1. 依據(jù)ISO相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施規(guī)則及客戶要求，建立、實(shí)施、保持并持續(xù)改進(jìn)本公司質(zhì)量管理體系。 According to the ISO and related standard /implementation regulations and ...
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1、負(fù)責(zé)保障機(jī)構(gòu)件，尤其是注塑件的質(zhì)量，及時(shí)反饋因供應(yīng)商供貨物料質(zhì)量缺陷引發(fā)的問題并要求其改善；2、負(fù)責(zé)追蹤確認(rèn)供應(yīng)商的改善報(bào)告及實(shí)施效果，必要時(shí)可進(jìn)行現(xiàn)場審核檢查以及輔導(dǎo)；3、負(fù)責(zé)制定進(jìn)貨檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)規(guī)范及檢驗(yàn)計(jì)劃，并適時(shí)對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)指導(dǎo)；4、參與供應(yīng)商初始樣品...
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崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)參與產(chǎn)品的質(zhì)量策劃、編制檢驗(yàn)文件、驗(yàn)證或確認(rèn)報(bào)告；2執(zhí)行產(chǎn)品檢驗(yàn)和出具檢驗(yàn)報(bào)告，指導(dǎo)檢驗(yàn)員工作；3執(zhí)行不合格品的處理決定；4預(yù)審批記錄的符合性。任職資格：1本科以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；2熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量控制原則；3了解國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法規(guī)...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程制訂和實(shí)施；2.參與公司供應(yīng)商的評(píng)估；3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制；4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線管理和...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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根據(jù)設(shè)計(jì)輸出安排質(zhì)量控制過程，保證加工過程受控。1，參與新產(chǎn)品和新供應(yīng)商的開發(fā)。2，制定進(jìn)貨、過程和最終檢驗(yàn)規(guī)程，參與制定QC部門的SOP文件。3，培訓(xùn)檢驗(yàn)人員熟悉檢驗(yàn)規(guī)程，并按檢驗(yàn)規(guī)程完成檢驗(yàn)工作。4，通過對(duì)加工工程的監(jiān)控、報(bào)告并改進(jìn)，使整個(gè)加工過程符合GMP及QSM...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)過程及成品檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書及各可靠性測試標(biāo)準(zhǔn)的編制。2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人員的崗前和日常培訓(xùn)。3.負(fù)責(zé)成品品質(zhì)的有效控制，在產(chǎn)品質(zhì)量未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，組織對(duì)不良原因進(jìn)行分析及糾正措施及驗(yàn)證，推動(dòng)協(xié)調(diào)質(zhì)量異常的改進(jìn)。4.對(duì)各不合格品的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、提供解決方案和改...
